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海南:严重精神障碍患者门诊治疗可免费服用基本药物 申请条件和途径→

新海南客户端、南海网、南国都市报2月23日消息(记者 黄婷 实习生 董欢)在23日召开的海南省2022年为民办实事事项新闻发布会上,海南省卫生健康委员会党委委员、副主任曾昭长介绍,2022年,海南省继续将严重精神障碍患者门诊治疗免费服用基本药物项目纳入为民办实事项目,并将服务范围扩大至3万名在册需靠药物维持治疗的患者,基本保证全省在管患者享受免费服药项目全覆盖。

“世界卫生组织的统计数据表明,严重精神障碍是各国家庭负担较重的疾病之一,极大制约了社会安全稳定,以及经济和家庭的发展,增加因病肇事肇祸事件。”曾昭长介绍,根据国家严重精神障碍患者管理信息系统数据显示,全国每年患者数在不断增加。目前,国际上对严重精神障碍主要采用药物维持治疗。

省卫生健康委、省财政厅、省残联等多部门从2017年开始,相继出台了相关文件,正式为全省2万名在册需靠药物维持治疗的患者提供门诊治疗免费服用基本药物服务。2021年省政府印发的《海南省“十四五”卫生健康规划》(琼府办〔2021〕22号)中,也强调要加强对在册严重精神障碍患者救治救助,将免费服药项目基本覆盖全省此类确需服药患者,满足其门诊基本用药需求,减轻患者疾病负担。

截至2021年12月31日,全省在管严重精神障碍患者4.48万人,除正在规范住院治疗、精神发育迟滞等无须服用药物患者约1.3万余人外,其余3万余名患者均需通过规律服药维持治疗。海南省自2016年起将严重精神障碍患者门诊免费服药项目作为惠民工程,已经持续5年为2万名严重精神障碍患者提供门诊免费项目,取得一定社会效益。

2022年,省委省政府继续加大对此项目的投入,将服务范围扩大至3万名在册需靠药物维持治疗的患者,基本保证全省在管患者享受免费服药项目全覆盖,帮助患病家庭减轻经济负担,降低肇事肇祸事件发生率。

项目在每个市县综合医院精神科或精神专科医院设置1-2个固定门诊服药点,依托中心乡镇卫生院设置5-8个流动门诊服药点,负责开展服务范围内享受免费服药的严重精神障碍患者门诊治疗工作。流动门诊服药点由各市县卫生健康委负责定期派出具有精神科医师资格人员坐诊发药。精神科医生紧缺的市县,由各市县卫生健康委协调省安宁医院、省平山医院提供人员与技术支持。

患者需要具备什么条件才可以申请门诊免费服用基本药物?曾昭长介绍,患者需同时满足两个基本条件:一是纳入海南省管理(在本地居住满半年以上)的严重精神障碍患者,包括:精神分裂症、双相(情感)障碍、分裂情感性障碍、偏执性精神障碍、精神发育迟滞伴发精神障碍、癫痫所致精神障碍。患者及家属可以通过电话等形式咨询属地卫生服务中心(卫生服务院)核实纳入管理情况,也可以通过咨询当地皮肤病性病与精神病防治中心或未设相关中心的疾控中心核实相关情况。二是符合《精神卫生法》第三十条第二款规定的其他精神疾病,包括已经发生危害他人安全的行为,或者有危害他人安全的危险的严重精神障碍患者。

他提醒符合上述条件且需要长期居家服药治疗的患者,按属地化管理的原则,由患者监护人向管理所在地的乡镇卫生院或社区卫生服务机构提出申请。

让罕见病患者吃得起药

为进一步提高广东省罕见病综合诊疗能力,逐步实现罕见病早诊断、早治疗、规范管理的目标,广东省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组2月26日在穗成立,20家核心医院成为首批协作组成员单位,旨在以溶酶体贮积症这组可诊可治的罕见病作为切入点,“以点带面”探索提升广东罕见病诊疗能力的办法模式。这也是继江苏、天津后,全国第三个成立的溶酶体贮积症诊疗协作组。

广东省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组组长、中山大学附属第一医院神经科黄海威教授告诉记者,溶酶体贮积症是目前少数有药物可以治疗的罕见病之一,有患者经过“穗岁康”等商业保险报销,并参加药品生产厂家的援助项目后,溶酶体贮积症中的法布雷病患者实际年自付费用已从100万元降低到3万元以下。

记者了解到,溶酶体贮积症是一组罕见的遗传性代谢疾病,包括了庞贝病、戈谢病和法布雷病等,发病可能表现在身体的心脏、肾脏、神经等各个系统。目前,其有效的酶替代治疗药物已在中国获批上市,是为数不多的一组可诊可治的罕见病。

但现实中,患者往往得不到及时准确的诊断,导致病情被延误。以庞贝病为例,超过80%患者曾经被误诊,90%以上需要经历多家医院才能确诊。有42.4%的病友需要1到5年的时间才能够确诊,13%的病友需要6到10年的时间,2.2%的病友则需要超过10年以上才能最终确诊。

黄海威告诉记者,目前广东省溶酶体贮积症患者数量还没有确切统计,据他了解,每种病的患者都仅有二三十人,分布在省内不同医院。协作组成立后,他希望能够更准确掌握有关数据,同时对这一类患者的家族成员进行筛查,“这是一种遗传疾病,中国台湾曾做过这种筛查,阳性发生率比普通筛查高了几倍,患者可能在成年后再发病,如果我们能在症状出现之前或早期去用药,就能让患者有更好的治疗效果。临床上,我遇到法布雷病的患者都因为诊断不明,结果导致了肾功能损害,有两例都已经做了肾移植,如果我们早一点筛查,可以避免这个结果。”

成立大会上,广东省卫生健康委陈砺巡视员表示:“加强罕见病管理,关心爱护罕见病患者,是我们全社会,特别是卫生健康工作者义不容辞的责任。广东省正在不断探索罕见病的医疗救助和保障机制,以建立多层次的罕见病保障体系。今天成立的溶酶体贮积症诊疗协作组是省内率先成立的六个罕见病单病种诊疗协作组之一,标志着广东省罕见病的防治工作正在逐步落细落地。”

黄海威教授也指出:“协作组的成立可以帮助进一步缓解当前患者‘难诊断、难治疗和难管理’的三大难题,对广东省乃至全国罕见病诊疗能力提升以及本地患者的长期获益,都具有突破性的里程碑意义。”

记者了解到,近年来,广东省的相关部门一直在探索缓解罕见病患者用药难题的创新路径,在商业保险上,由政府指导、市场主导,与本市社会医疗保险有效衔接的普惠型商业健康保险,广州“穗岁康”、佛山“平安佛”等,都对罕见病患者的用药给予了保障。

黄海威教授表示:“我有一个数据,广州使用穗岁康的法布雷病患者,使用商保和我们药企提供的援助项目后,年自付在3万以内。这对于很多家庭来说完全能够承担,医疗费用降幅也是惊人的。我相信随着工作的推动,广东其他地市也会出台不同的政策,这已经大大降低患者的负担,这是药物保障。”

溶酶体贮积症的项目支持方之一、赛诺菲特药全球事业部中国区总经理谢丽娟表示:“20多年来我们加速引入创新高质的药品,并积极与政府、学会及各方合作伙伴携手,合力提升中国罕见病的诊疗水平,未来我们将继续与政府、专家及合作伙伴共建可持续发展的罕见病生态体系。”返回搜狐,查看更多