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让罕见病患者吃得起药

让罕见病患者吃得起药

为进一步提高广东省罕见病综合诊疗能力,逐步实现罕见病早诊断、早治疗、规范管理的目标,广东省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组2月26日在穗成立,20家核心医院成为首批协作组成员单位,旨在以溶酶体贮积症这组可诊可治的罕见病作为切入点,“以点带面”探索提升广东罕见病诊疗能力的办法模式。这也是继江苏、天津后,全国第三个成立的溶酶体贮积症诊疗协作组。

广东省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组组长、中山大学附属第一医院神经科黄海威教授告诉记者,溶酶体贮积症是目前少数有药物可以治疗的罕见病之一,有患者经过“穗岁康”等商业保险报销,并参加药品生产厂家的援助项目后,溶酶体贮积症中的法布雷病患者实际年自付费用已从100万元降低到3万元以下。

记者了解到,溶酶体贮积症是一组罕见的遗传性代谢疾病,包括了庞贝病、戈谢病和法布雷病等,发病可能表现在身体的心脏、肾脏、神经等各个系统。目前,其有效的酶替代治疗药物已在中国获批上市,是为数不多的一组可诊可治的罕见病。

但现实中,患者往往得不到及时准确的诊断,导致病情被延误。以庞贝病为例,超过80%患者曾经被误诊,90%以上需要经历多家医院才能确诊。有42.4%的病友需要1到5年的时间才能够确诊,13%的病友需要6到10年的时间,2.2%的病友则需要超过10年以上才能最终确诊。

黄海威告诉记者,目前广东省溶酶体贮积症患者数量还没有确切统计,据他了解,每种病的患者都仅有二三十人,分布在省内不同医院。协作组成立后,他希望能够更准确掌握有关数据,同时对这一类患者的家族成员进行筛查,“这是一种遗传疾病,中国台湾曾做过这种筛查,阳性发生率比普通筛查高了几倍,患者可能在成年后再发病,如果我们能在症状出现之前或早期去用药,就能让患者有更好的治疗效果。临床上,我遇到法布雷病的患者都因为诊断不明,结果导致了肾功能损害,有两例都已经做了肾移植,如果我们早一点筛查,可以避免这个结果。”

成立大会上,广东省卫生健康委陈砺巡视员表示:“加强罕见病管理,关心爱护罕见病患者,是我们全社会,特别是卫生健康工作者义不容辞的责任。广东省正在不断探索罕见病的医疗救助和保障机制,以建立多层次的罕见病保障体系。今天成立的溶酶体贮积症诊疗协作组是省内率先成立的六个罕见病单病种诊疗协作组之一,标志着广东省罕见病的防治工作正在逐步落细落地。”

黄海威教授也指出:“协作组的成立可以帮助进一步缓解当前患者‘难诊断、难治疗和难管理’的三大难题,对广东省乃至全国罕见病诊疗能力提升以及本地患者的长期获益,都具有突破性的里程碑意义。”

记者了解到,近年来,广东省的相关部门一直在探索缓解罕见病患者用药难题的创新路径,在商业保险上,由政府指导、市场主导,与本市社会医疗保险有效衔接的普惠型商业健康保险,广州“穗岁康”、佛山“平安佛”等,都对罕见病患者的用药给予了保障。

黄海威教授表示:“我有一个数据,广州使用穗岁康的法布雷病患者,使用商保和我们药企提供的援助项目后,年自付在3万以内。这对于很多家庭来说完全能够承担,医疗费用降幅也是惊人的。我相信随着工作的推动,广东其他地市也会出台不同的政策,这已经大大降低患者的负担,这是药物保障。”

溶酶体贮积症的项目支持方之一、赛诺菲特药全球事业部中国区总经理谢丽娟表示:“20多年来我们加速引入创新高质的药品,并积极与政府、学会及各方合作伙伴携手,合力提升中国罕见病的诊疗水平,未来我们将继续与政府、专家及合作伙伴共建可持续发展的罕见病生态体系。”返回搜狐,查看更多

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